智通财经获悉，11月14日，中药、新冠药概念股持续拉升，截至收盘，广生堂(300436.SZ)大涨20%，香雪制药(300147.SZ)收涨近18%，贵州三力(603439.SH)、金陵药业(000919.SZ)、新华制药(000756.SZ)、众生药业(002317.SZ)等股涨超10%。消息面上，冬季流感高发，相应也是中药的销售旺季，今冬明春或存流感和新冠叠加流行的风险。疫情防控政策优化有利于常规医疗需求恢复和消费医疗需求复苏，热炎宁及新冠后续治疗成市场热点。国金证券表示，建议关注龙头药企估值修复、创新型 Biotech 研发不断进展、估值处于底部企业有机会出现反转及中成药(特别是中药创新药)四个方向。
据悉，热炎宁合剂是一种多成分、多靶点、多途径的中药制剂，具有抗炎、抗病毒作用，广泛应用于呼吸道感染和肺炎的临床治疗。上海中医药大学教授方邦江研究团队在国际知名医学期刊《植物医学》(影响因子6.656)的论文《热炎宁合剂联合标准治疗对新冠肺炎无症状或轻度感染患者的疗效：一项前瞻性、开放标签、随机对照试验》证实了在标准治疗的基础上，热炎宁(RYN)合剂可促进奥密克戎无症状和轻症感染患者的核酸转阴，为中医药治疗新冠肺炎的临床疗效提供了新的循证依据。
政策方面，近日，国家药监局组织起草了《中药注册管理专门规定(征求意见稿)》。随着中药审评审批机制改革工作不断深入，国家药监局在前期工作基础上，进一步组织研究、调研、论证、全面修订完善，现再次向社会公开征求意见。
除此以外，国家卫健委上月开展中医药健康促进专项活动，《实施方案》要求，到2025年，三级和二级妇幼保健院开展中医药专科服务的比例分别要达90%和70%;公卫服务中，儿童中医药健康管理率要达到85%，65岁及以上老年人中医药健康管理率达75%。
艾媒咨询数据显示，近五年中药配方颗粒市场保持快速上涨趋势，2021年市场规模达346亿元，同比增长35.5%。渗透率方面，2021年中药配方颗粒在中药饮片中的占比达到16.82%，创下近年来新高。
新冠药方面，11月14日，据财联社报道，浙江正式启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫，首批“吸入式新冠疫苗”接种工作在杭州开展。此前，康希诺(688185.SH)公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获得摩洛哥紧急使用许可。众生药业(
是的，当地时间5月7日，世卫组织（WHO）总干事谭德塞宣布， 将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单（EUL）”。
这是第六款进入WHO紧急使用清单的新冠疫苗，也是首款获得WHO支持的非西方国家疫苗。 获得紧急使用批准后，意味着国药疫苗可以安全使用，并有望纳入WHO的全球疫苗计划COVAX。该计划主要为发展中国家提供疫苗，这在印度疫情危机恶化之际尤为重要。
谭德塞表示，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。
此前WHO就曾发布对国药和科兴疫苗的的评估报告
早在5月3日，WHO已发布了对国药和科兴疫苗的的评估报告。报告中肯定了 两款疫苗对18至59岁人群具有的高保护效力，有效力证据为“高度可信”；安全性证据为“中度可信”。
而对于老年人和有并发疾病的人群，WHO认为两款疫苗的安全性证据质量非常低（国药疫苗）或不足（科兴疫苗）。
报告写道：“我们非常有信心，接种两剂国药BBIBP-CorV疫苗可有效预防成人（18-59岁）患上新冠疾病。”
以上内容参考 凤凰网-里程碑式意义！国药新冠疫苗获世卫紧急使用认证，首个获批非西方国家疫苗
30分钟，接种后要多喝水，不能洗澡，接种本品后应在现场观察至少30分钟；接种后一周内避免接触个人既往已知过敏物及常见致敏原，尽量不饮酒、不进食辛辣刺激或海鲜类食物，建议清淡饮食、多喝水。
吸入用重组新型冠状病毒疫苗有什么不良反应吗？主要常见的接种不良部位不良反应为口干和口咽不适，全身不良反应偶见头痛和发热等情况，可通过饮水和休息缓解，约1-3天后即可自行消失。若症状较重，应及时就医处理，并向接种点的医生报告。接种吸入用重组新型冠状病毒疫苗，腺病毒载体是复制缺陷型，不会在人体内复制，不会排毒，不会感染周围人和环境。
另据报道，近日，康希诺生物研发的全球首款吸入用重组新型冠状病毒疫苗克威莎®雾优®获得摩洛哥国家卫生和社会保障部的紧急使用许可。摩洛哥是继中国之后，全球第二个批准使用吸入用新冠疫苗的国家。此外，吸入用新冠疫苗已在马来西亚获批开展临床试验。
本文整理了国内外最近一段时间的新闻事件，欢迎阅读。
国内新闻
1、2021年8月22日电，从北京市委宣传部获悉:截至目前，全市实体书店已达2055家，较2020年底增加61家，万人拥有实体书店数量超过0.8个，“一区一书城”成为标配。
2、2021年8月23日电,《中国天然气发展报告(2021)》显示:我国天然气多元供应体系持续完善，“全国--张网”基本成形。“十三五”时期累计建成长输管道4.6万千米，全国天然气管道总里程达到约11万千米。
3、2021年8月24日晚，第十六届夏季残疾人奥运会在东京新国立竞技场开幕。这是中国第十次派团参加夏季残奥会，此前中国体直代表团已连续4届获残奥会金牌和奖牌数双第一-。
4、2021年8月25日，满载着汽车配件等货物的列车，从江苏连云港中哈物流基地发出，将沿着新亚欧大陆桥向西，最终抵达波兰马拉舍维奇，标志着“韩国一中国(连云港)二波兰(马拉舍维奇)”国际班列直次整列发出，连云港中欧班列线路再增新通道。据统计，1-7月，连云港已开行中欧班列350列。
5、2021年8月26日，山东省智慧化工综合管理平台正式上线。据介绍，这是一个工业互联网+化工园区综合服务平台，也是全国首个省级智慧化工综合管理平台。
国际新闻
1、2021年8月22日电，乌兹别克斯坦总理阿里波夫日前签署内阁法令，批准乌制药企业祖拉贝克实验室有限公司生产的-款中国新冠重组蛋白疫苗在乌兹别克斯坦注册。
2、2021年8月23日电，德国弗莱堡新足球场近日投入使用，弗莱堡新球场通过这样整体、环保的能源解决方案，成为现代化环保球场的典范。其中球场观众席顶部安装了约1.5万平方米的光伏电池板，是全世界覆盖面最大的体育场太阳能顶棚之一。
3、2021年8月24日，国务委员兼外长王毅在“中韩关系未来发展委员会”启动仪式暨首次全体会上发表视频致辞。王毅热烈祝贺“中韩关系未来发展委员会”正式启动，表示今明两年是“中韩文化交流年”，明年是中韩建交30周年。当前国际地区形势复杂深刻变化进一步加强中韩友好合作顺应时势、合乎民心，符合双方根本利益。
4、2021年8月24日，尼日利亚卫生官员称，尼监管部门已批准中国国药集团新冠疫苗在该国紧急使用。同意批准国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠疫苗在该国紧急使用。这是尼日利亚批准的首款中国新冠疫苗。
5、2021年8月26日，由中国外文局当代中国与世界研究院和中欧论坛(Europe-China Forum)共同主办白“全球治理与人类命运共同体”线上国际论坛在京功举办。此次论坛以“构建人类命运共同体开创全玉治理新格局”为主题。
是的，据中国生物技术股份有限公司官微4月3日消息，4月1日，匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。
这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。
1月13至15日，匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所进行了相关的GMP审计。
经过严格审计与综合判定，匈牙利国立药学与营养研究所认为，国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗符合欧盟标准，并允许应急使用。
3月3日，国药集团中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部门提交了相关后续报告。4月1日，按照欧盟监管标准和规则，匈牙利国家药品审批监管机构正式向国药集团中国生物北京生物制品研究所颁发新冠灭活疫苗欧盟通用GMP证书。
扩展资料
延伸阅读——北京新冠疫苗接种突破1000万人：
北京市卫生健康委员会副主任高坚在4月2日举行的北京新冠疫苗接种情况通报会上介绍，北京2021年1月1日启动新冠疫苗接种工作，接种的是中国新冠灭活疫苗，需打两针。
高坚表示，北京新冠疫苗日接种能力达到40万剂以上。目前已接种疫苗的超1000万人群中，604.26万人完成两剂次接种，396.03万人完成首剂接种。18岁至59岁人群接种933.06万人，18岁至59岁人群第1剂接种率达59.2%；60岁及以上人群接种突破67万人，其中90岁以上551人，最大年龄接种者为100岁。
参考资料来源：北京商报-中国新冠疫苗首次获欧盟GMP认证
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